Lymphogranulomatosis는 림프절 및 다른 기관에 위치한 조혈 세포의 패배를 수반하는 악성 종양의 발생을 의미합니다. 질병의 발달에 대한 자극은 감염, 방사능 방사선 또는 화학 제제와의 접촉에 대한 비 - 로버 세포의 돌연변이이다. 그러나 임포 혈관종증의 원인은 결국 명확하지 않다. 특히 의사들이 적극적으로 연구 한 것은 바이러스 성 질환의 버전이며, 특히 Epstein-Barr 바이러스와 관련이 있습니다.
lymphogranulomatosis의 증상
첫 번째 단계에서는 질병이 눈에 띄지 않게 진행되며, 환자의 관심을 끌 수있는 유일한 방법은 림프절의 증가이며, 그 일관성은 밀집되어 있습니다. 일반적으로 목의 림프절은 처음에는 팽창하지만 어떤 경우에는 종격동, 겨드랑이 및 사타구니의 마디가 초기에 영향을받습니다. 극히 드물게 후 복막 신경절.
확대 된 림프절의 촉진은 고통스런 감각을 동반하지 않습니다. 고밀도의 탄력적 인 콘텐츠가 느껴지고, 나중에 더 밀도 있고 이동성이 떨어집니다.
lymphogranulomatosis의 증상을 듣고, 하나는 Aspirin, Analgin, 또는 항생제에 의해 쓰러 뜨릴 수없는 상승 된 체온과 같은 중요한 신호에주의하지 않을 수 없습니다. 대부분의 경우 발열은 야간에 시작되며 심한 발한이 동반되며 오한이 없습니다.
30 %의 경우에서 림프 각화 종증의 첫 번째 증상은 어떤 방법으로도 제거 할 수없는 가려운 피부입니다.
또한 환자는 머리, 관절, 식욕 감소, 피로감 등으로 불평합니다. 날카로운 체중 감소가 있습니다.
lymphogranulomatosis의 진단
의사는 발열에 대한 환자의 불만과 신체 일부의 림프절이 확대 된 사실을 토대로 림프 각화 부전증을 의심 할 수 있으며 혈액 검사는 증상을 객관적으로 평가하는 데 도움이됩니다. 따라서 실험실에서 호중구 백혈구 증가증, 상대적 또는 절대적 림프구 감소증, 적혈구 침강 속도 증가가 감지됩니다. 일반적으로 질병의 첫 단계에있는 혈소판은 정상입니다.
추가 진단은 먼저 쳤던 노드의 절제를 포함합니다. 생검에서는 소위 거대 Reed-Berezovsky-Sternberg 세포 및 / 또는 Hodgkin 세포가 발견됩니다. 그들은 또한 내부 장기의 초음파 검사와 골수 생검을 시행합니다.
질병 및 예후의 경과
림프절 외에도 일부 경우 비장, 폐, 간, 골수, 신경계, 신장에 영향을 미칩니다. 면책 약화의 배경에서 곰팡이 및 바이러스 감염이 발생하며 이는 방사선 및 화학 요법 후에 더욱 악화 될 수 있습니다. 대부분의 경우 기록 :
- 포진 대상 포진;
- 톡소 플라즈마 증 ;
- pneumocystis 폐렴;
- 칸디다증;
- 수막염.
lymphogranulomatosis의 4 단계가 있습니다 :
- 종양은 하나의 기관에서 림프절에만 국한되어 있습니다.
- 종양은 여러 영역에서 림프절에 영향을줍니다.
- 종양은 횡격막 양측의 림프절로 전달되고 비장이 영향을받습니다.
- 종양은 간, 내장 및 기타 장기에 전반적으로 영향을줍니다.
lymphogranulomatosis 치료법으로 화학 요법은 방사선 요법과 병용하거나 별도로 사용됩니다. 또한 고용량의 화학 요법 약물을 사용한 치료법이 수용 가능하며, 그 후 환자는 골수 이식을 받는다.
lymphogranulomatosis에 대한 기대 여명과 관련하여, 병합 요법은 환자의 90 %에서 10-20 년간에 관해를 제공하며 높은 지수이다. 질병의 마지막 단계에서도 올바르게 선택된 요법은 80 %의 사례에서 5 년간의 완화를 제공합니다.