사람을 괴물로 만드는 14 가지 질병

이 기사에서 우리는 인식을 초월하여 사람의 모습을 바꿀 수있는 질병에 대해 이야기 할 것이고, 더 나은 것은 아닙니다.

의학 분야에서 인류는 이전에는 치료가 불가능했던 많은 다른 질병을 연구하면서 상당한 결과를 얻었습니다. 그러나 아직도 수수께끼로 남아있는 많은 "하얀 반점"이 있습니다. 우리 시대에 점점 더 자주 우리를 놀라게하고 그들과 병이있는 사람들에게 연민을 느끼게하는 새로운 질병에 대해들을 수 있습니다. 결국, 그들을 보면서, 당신은 잔인한 운명이 될 수있는 것을 이해합니다.

1. "돌 사람"의 증후군

이 선천적 유전병은 뮌헨 질병으로도 알려져 있습니다. 그것은 유전자 중 하나의 돌연변이에서 발생하며 다행스럽게도 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나입니다. 이 질병은 또한 근육, 인대 및 조직의 염증 과정으로 인해 문제의 활성 골화가 일어나기 때문에 "두 번째 해골의 질병"이라고도합니다. 현재까지이 질병에 대한 800 건의 사례가 세계에 등록되었으며 효과적인 치료법은 아직 발견되지 않았습니다. 환자의 운명을 완화하기 위해서 진통제 만 사용됩니다. 2006 년에 과학자들은 어떤 유전 적 편향이 "두 번째 해골"을 형성 하는지를 알 수 있었는데, 이는이 질환이 극복 될 수 있다는 희망이 있음을 의미합니다.

2. 나병

고대의 책에서 우리에게 알려진이 질병은 망각으로 빠져 든 것 같습니다. 그러나 오늘날에도 지구의 멀리 떨어져있는 곳에는 나병 환자가 있습니다. 이 끔찍한 병은 사람의 모습을 손상 시키며 때로는 얼굴, 손가락, 발가락 부분을 박탈합니다. 만성 육아 종증이나 문둥병 (나병의 의학적 이름)이 먼저 피부 조직을 파괴하고 연골을 파괴하기 때문에. 얼굴과 팔다리가 썩는 과정에서 다른 박테리아가 합류합니다. 그들은 손가락을 먹는다.

3. Black Pox

백신 덕분에이 질병은 거의 발생하지 않습니다. 그러나 1977 년에, 천연두는 지구를 "걸어 다니며"사람들은 심한 열병을 앓고 머리와 구토에 고통을주었습니다. 건강 상태가 좋아 지자 마자 몸이 비늘 조각으로 덮여 눈이 멈췄다. 영원히.

4. 에를 러 - 단 로스 증후군

이 질환은 결합 조직의 유전성 전신 질환 군에 속합니다. 그것은 치명적인 위험을 나타낼 수 있지만, 가벼운 형태로는 거의 문제를 일으키지 않습니다. 그러나 관절이 심하게 구부러진 사람을 만날 때, 이것은 적어도 놀랄만 한 원인이됩니다. 또한,이 환자들은 매우 부드럽고 심하게 손상된 피부를 가지고있어 여러 흉터가 형성됩니다. 관절은 뼈에 잘 붙지 않으므로 사람들은 탈구와 염좌가 자주 발생하기 쉽습니다. 동의해라. 끊임없이 두려워하고, 무언가를 어지럽히거나, 펴거나, 악화시키는 무서운 삶.

5. 리노 피마

이 코의 피부는 양성 염증을 일으키며, 종종 날개를 변형시켜 사람의 모습을 손상시킵니다. Rhinophymus는 모공의 막힘을 유발하고 불쾌한 냄새를 유발하는 타액 분비 증가를 동반합니다. 종종이 질병 사람들은 빈번한 온도 변화에 노출됩니다. 코 위에는 비만 한 여드름이 나타나며, 이는 건강한 피부 위에 우뚝 솟아 있습니다. 피부의 피부는 정상적인 색을 유지하거나 밝은 보라색 - 적색 - 보라색을. 수 있습니다. 이 질환은 육체적 정신뿐만 아니라 정신적 불편을 가져옵니다. 사람이 사람들과 소통하고 일반적으로 사회에 있다는 것은 어렵습니다.

6. Verruxiform epidermodysplasia

다행히도 매우 드문 질병으로 학명이 있습니다 - 진성 종양 표피 형성. 사실, 모든 것이 공포 영화의 살아있는 그림처럼 보입니다. 이 질병은 인체에서 딱딱한 "나무와 같은"형태의 사마귀 형성을 유발합니다. 가장 유명한 "인간 나무"Dede Coswar의 역사는 2016 년 1 월에 사망했습니다. 또한,이 질병에 대한 2 건의 사례가 기록되었습니다. 얼마 전 방글라데시 출신의 세 가족이이 끔찍한 병의 증상을 보였습니다.

7. 괴사 성 근막염

이 질병은 가장 무서운 것으로 안전하게 여겨 질 수 있습니다. 질병의 임상상은 1871 년 이래로 알려져 있지만 매우 드물다는 사실을 즉시 알아야합니다. 일부 소식통에 따르면 괴사 성 근막염으로 인한 사망률은 75 %입니다. 이 질병은 신속한 발달 때문에 "육체를 삼키기"라고합니다. 몸에 들어간 감염은 조직을 파괴하며,이 과정은 감염된 부위의 절단으로 만 멈출 수 있습니다.

8. 진드기

이것은 가장 드문 유전병 중 하나입니다. 어린 시절이나 성인기에 나타날 수 있지만, 두 경우 모두 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. Progeria는 13 세의 어린이가 80 세의 남성처럼 보이는 조기 노화 질환입니다. 전 세계의 의료계는 질병의 발견 순간부터 평균 13 년 밖에 살지 못한다고 주장합니다. 세계에서 조로증이 80 건 이상 발생하지 않았으며 과학자들은이 병이 치료 가능할 수 있다고 말합니다. 그것은 얼마나 많은 병자의 progeria가 알려질 때까지 행복한 순간까지 살 수있을 것입니다.

9. "늑대 인간 증후군"

이 병은 완전히 과학적인 이름을 가지고 있습니다 - 고열 증은 몸의 특정 부위에서 과도한 모발 성장을 의미합니다. 머리카락이 도처에서, 심지어 얼굴에서 자랍니다. 그리고 신체의 다른 부분에서 성장의 강도와 모발의 길이가 다를 수 있습니다. 그 증후군은 그녀의 얼굴과 그녀의 몸매에 수염을 보여준 Julia Pastrana의 서커스 공연 덕분에 19 세기에 유명세를 얻었습니다.

10. 코끼리 질병

코끼리 질병은 종종 elephantiasis라고합니다. 이 질병의 학명은 임파선 필라 리아입니다. 인체의 과도한 부분이 특징입니다. 보통 다리, 팔, 가슴, 생식기입니다. 이 질병은 벌레의 기생충에 의해 전염되며 기생충은 모기입니다. 사람을 손상시키는이 병은 매우 흔한 현상입니다. 세계에는 elephantiasis의 증상을 가진 1 억 2 천만 명 이상의 사람들이 있습니다. 2007 년에 과학자들은 기생충 게놈의 해독을 발표했습니다.이 게놈은이 질병을 성공적으로 퇴치하는 데 도움이 될 수 있습니다.

11. "푸른 피부"의 증후군

이 매우 희귀하고 특이한 질병의 학명은 발음하기조차 어렵습니다. acanthokeratoderma. 이 진단을받은 사람들은 푸른 색 또는 매화의 피부를 가지고 있습니다. 이 병은 유전으로 간주되며 매우 드뭅니다. 지난 세기에 "푸른 사람들"의 온 가족이 미국의 켄터키 주에 살았습니다. 그들은 Blue Fugates라고 불 렸습니다. 이 독특한 특징 외에도 다른 신체적 또는 정신적 이상을 나타내는 것은 없습니다. 이 가족의 대부분은 80 년 이상 살았습니다. 또 다른 독특한 사건은 카잔 출신의 발레리 버시닌 (Valery Vershinin)과 함께 일어났습니다. 그의 피부는은을 함유 한 방울로 감기를 치료 한 후 강렬한 푸른 색조를 나타 냈습니다. 그러나이 현상은 심지어 그의 장점 에까지 이르렀다. 앞으로 30 년 동안 그는 아프지 않았습니다. 그는 심지어 "은사"라고 불 렸습니다.

12. 포르피린

과학자들은이 질병이 뱀파이어에 대한 전설과 신화를 불러 일으켰다 고 생각합니다. 포르피린증 (Porphyria)은 비정상적이고 불쾌한 증상 때문에 일반적으로 "뱀파이어 증후군 (vampire syndrome)"이라고 불립니다. 이 환자들의 피부는 거품을 일으키고 태양 광선과 접촉하여 "끓습니다". 또한, 잇몸은 "건조 해"송곳니처럼 보이는 치아를 노출시킵니다. 보험 고시 이형성증 (의사 이름)의 원인은 지금까지 충분히 연구되지 않았다. 많은 학자들은 대부분의 경우 아동이 근친 상간을 통해 임신 될 때 발생한다는 사실에 관심이 있습니다.

13. 블래 스코 라인

이 질병은 몸 전체에 특이한 띠가 나타나는 것이 특징입니다. 그것은 1901 년에 처음 발견되었습니다. 이것이 유전 질환이며 유전 적으로 전염되는 것으로 생각됩니다. 신체를 따라 보이는 비대칭 밴드의 출현 외에도 더 이상 중요한 증상이 확인되지 않았습니다. 그러나,이 추악한 악대는 근본적으로 그들의 소유자의 생활을 버릇 없게 기른다.

14. "피 묻은 눈물"

테네시 주 (州)의 클리닉은 15 세의 십대 인 캘빈 인 만 (Calvin Inman)이 그들에게 "피 묻은 눈물"문제를 제기했을 때 큰 충격을 받았다. 곧이 끔찍한 현상의 원인은 호르몬 결핍과 관련된 질병 인 호르몬 결핍이라는 것이 밝혀졌습니다. 이 질병의 증상은 이탈리아 의사 Antonio Brassavola에 의해 16 세기에 처음으로 기술되었습니다. 이 병은 공황을 일으키지 만 생명을 위태롭게하지는 않습니다. 일반적으로 완전한 육체 성숙 후 hemolacia는 그 자체로 사라집니다.