일반적으로 받아 들여지는 의학적 규범에 따르면, 여성의 요소 플라스마 는 조건부 병원성 미생물 군으로 분류됩니다. 이 감염과 관련된 임상 양상이없고, ureaplasma index가 표준을 초과하지 않으면 의무 항생제 치료가 수행되지 않습니다.
여성에서 우레아 플라스마의 표준은 무엇입니까?
ureaplasma의 규범의 양적 결정은 세균성 얼룩 및 PCR과 함께 실시하는 것이 가장 좋습니다. 따라서 생물 자원의 부적절한 수집, 운송, 분석 준비 및 기타 인적 요인과 관련된 부정확성의 높은 확률로 인해 하나의 출처를 전체적으로 언급하는 것이 합리적이지 않습니다.
Urealiticum의 Ureaplasma 값이 시험 물질 1ml 당 4 도의 값 10을 초과하지 않으면 정상입니다. 그러나 정상적인 요소 집합 매개 변수에 대한 그러한 기준을 평가하는 것은 애매 모호해야한다는 견해가 있습니다. 왜냐하면 신체의 박테리아와 규범을 정확하게 결정할 수 없기 때문입니다.
최신 데이터에 따르면 다음과 같은 경우 치료 과정을 거치는 것이 좋습니다.
- 우레아 플라스마의 값이 허용 된 속도를 상당히 초과하는 경우;
- 계획 임신 및 외과 개입 전에;
- 수반되는 감염;
- 명백한 임상 적 징후가있다.
임신 중 우레아 플라스마의 규범
토론을위한 별도의 주제는 임신 중 우레아 플라스마 입니다. 과학자들은 아직 임신 과정과 결과에이 감염의 영향을 확실하게 입증하지 못했습니다. 그러나 통계에 따르면, 그 위치에있는 여성들은 우레아 플라스마 증의 정량적 가치가 종종 규범을 초과합니다. 조기 출산, 양수의 통과 및 태아 감염 위험을 줄일 수 없기 때문에 임신 전 우레아 플라스마 치료를받는 것이 훨씬 더 좋습니다.
그렇기 때문에 임신 의사를 계획중인 여성은 우레아 플라스마 값이 uralitalikum 정상치를 초과하는지 여부를 결정할 것을 강력히 권장합니다. 그리고 도말 검사에서 우레아 플라스마가 정상 범위를 훨씬 넘어선 경우 항생제 치료 과정을 반드시 거치게됩니다. 그러한 예견은 당신의 건강뿐만 아니라 미래의 아기에 대한 불필요한 걱정을 피하는 데 도움이 될 것입니다. 출생지를 지날 때 아이는 미래에 건강에 부정적인 영향을 줄 수있는 우레아 플라스마에 감염 될 수 있습니다.