신생아 검진

이미 태어난 지 며칠 만에 신생아가 신생아 선천성 질병 선별 검사 또는 "발 뒤꿈치 테스트"를 의무적으로 기다리고 있습니다. 이 조사 방법은 우리가 초기 단계에서 오랜 시간 동안 외부 증상을 나타내지 않는 몇 가지 심각한 질병을 식별 할 수있게 해줍니다. 한편, 이러한 병리학은 향후 어린이의 삶의 질을 크게 악화시킬 수 있으며 즉각적인 조치가 필요합니다.

"여왕 시험"은 어떻게 실시됩니까?

신생아 선별 검사의 경우, 아기는 발병 후 3 ~ 4 일 동안 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취하고, 조산중인 아기는 먹이를 낸 후 3 시간 후에 출산 후 7-14 일 동안 분석을 수행합니다.

혈액 샘플의 샘플링은 특수 시험지 양식을 사용하여 수행됩니다. 양식에는 작은 원의 형태로 분석되는 질병으로 표시되어 있습니다.

어떤 질병으로 신생아 선별 검사가 가능합니까?

신생아의 신생아 선별 검사 중에 적어도 선천성 질병 5 개가 있는지 확인해야합니다. 경우에 따라 숫자가 훨씬 클 수 있습니다. 다음은 "발 뒤꿈치 테스트"를 나타낼 수있는 주요 질환입니다.

  1. Adrenogenital 증후군, 또는 부신 피질의 선천성 기능 장애. 이 심각한 질병은 매우 오랜 시간 동안 어떤 식 으로든 나타나지 않을 수 있습니다. 그러나 사춘기 동안 청소년기의 생식기 발달 장애가 있습니다. 치료가 없을 경우, ACS는 또한 신장에 의한 염분의 손실로 이어질 수 있으며, 심한 경우에는이 상태가 사망으로 이어집니다.
  2. 갈락토스 혈증은 포도당에서 갈락토오스를 가공하는 데 필요한 효소의 부족 또는 부재입니다. 아이는 우유와 갈락토스가 포함 된 모든 유제품을 완전히 제외시키는 평생 식단을 보입니다.
  3. 선천적 인 갑상선 기능 저하증 갑상선 의 심각한 질병입니다. 그와 함께, 아이는 갑상선 호르몬을 충분히 생산하지 못하며, 결국 갑상선 호르몬은 대부분의 시스템과 기관의 발달을 지연시킵니다. 치료가 없다면,이 상태는 장애와 정신 지체로 이어진다.
  4. 낭포 성 섬유증 은 혈액에서 면역 반응성 트립신 과다가 특징 인 상태입니다. 이 질환은 내분비 땀샘뿐만 아니라 소화기 및 호흡기 계통의 심각한 질환으로 이어질 수 있습니다.
  5. 페닐 케톤뇨증 에서 신체는 아미노산 페닐알라닌의 절단을 담당하는 효소가 부족합니다. 아이의 혈액에이 물질이 과도하게 축적되면 모든 내부 기관이 영향을 받고 정신 지체가 발생하고 뇌가 죽습니다.

그러한 어린이들은 육류, 생선, 우유 등을 포함한 단백질을 함유 한 제품을 먹을 수없는 생활을하고 있습니다. 그들의 영양을위한 특수 치료제는 페닐알라닌없이 제조됩니다.

신생아 선별 검사 결과는 편차가 없을 때 아기의 부모에게보고되지 않습니다. 그러나 질병을 발견 한 경우 즉시 검사를 반복하여 오류의 가능성을 배제 할 수 있습니다. 진단을 확정 할 때, 모든 질병이 매우 심각하고 가능한 한 조기에 치료를 시작해야하기 때문에 조치를 즉각 취해야합니다.