Doxycycline 은 tetracyclines 그룹에 속하는 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 반합성 항생제입니다. 그것은 다양한 복용량 형태로 다른 제조 업체에 의해 생산됩니다 :
- 캡슐;
- 정제;
- 정지;
- 용액 용 파우더.
항생제 Doxycycline의 약리 작용
문제의 항생제는 감염의 병원균 세포에서 단백질의 합성을 억제하여 미생물이 그들의 활동과 번식 능력을 상실하게함으로써 작용합니다. 그것은 다음과 같은 미생물에 대해 활성입니다 :
- 호기성 그람 양성균 (포도상 구균, 연쇄상 구균, 탄저균, 리스테리아);
- 호기성 그람 음성균 (gonococci, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, enterobacteria, Klebsiella, pertussis sticks);
- 혐기성 박테리아 (클로스 트리 디아);
- 클라미디아, 마이코 플라스마, 리케차, 창백한 트레 포 네마.
doxycycline에 대한 내성을 보이는 미생물 :
- 슈도모나스 아에 루기 노사;
- 박테로이드;
- 단백질;
- 톱니 모양.
몸에 들어가면 항생제는 조직과 액체 매개체에 널리 분포합니다. 약물의 치료 용량은 투여 후 30 분 후에 간, 폐, 뼈, 비장, 부비동 부비동 액, 담즙, 눈 조직에서 검출된다. 척수는 소량으로 침투합니다. 대변과 소변이있는 항생제로 몸에서 배설됩니다.
Doxycycline의 임명에 대한 징후 :
- 이비인후과 장기 및 호흡기 감염;
- 위장 감염;
- 피부 감염성 병변;
- 비뇨 생식기계의 전염성 및 염증성 질환;
- 일부 성병;
- 골수염;
- 탈레아 미아;
- 라임 병 ;
- 발진티푸스 등이 있습니다.
Doxycycline을 대체 할 수있는 것은 무엇입니까?
원칙적으로 Doxycycline의 유사체 는 tetracycline 계열의 항생제이며,
- 테트라 사이클린;
- 메타 사이 크린 하이드로 클로라이드;
- 미노사이클린;
- glycocycline 및 기타.
이 약물들은 항균 작용과 거의 유사한 약리학 적 성질의 유사한 메커니즘을 특징으로합니다. 흡수와 신진 대사의 특성과 관련된 몇 가지 차이점이 있습니다.
Doxycycline은 특별한 종류의 곰팡이에 의해 생산되는 천연 테트라시 클린 항생제의 항생제에서 추출한 물질입니다. 동시에, 몸을위한 효율성 그리고 안전을 위해, doxycycline는 그것의 "progenitor"를 매우 멀리 초과한다. 화학 합성 덕분에, 항생제의 높은 수준의 정제가 이루어졌으며, 그 결과 더 잘 흡수되고 부작용을 최소화 할 수 있습니다. 다른 테트라 사이클린 항생제보다 적은 Doxycycline은 유익한 장내 식물상을 억제하고 더 완전한 흡수와 더 긴 작용 기간을 특징으로합니다. 따라서, 그 사용이보다 바람직하다.
또한 Doxycycline은 다음과 같은 여러 가지 형태로 제공됩니다.
- 독시사이클린 하이드로 클로라이드;
- 독시 싸이클린 giklat;
- 독시 싸이클린 일 수화물.
우리에게 가장 보편적 인 것은 다음과 같은 준비로 약리학 시장에서 제시되는 첫 번째 형태입니다 :
- 바이 브라 마이신;
- 독시 빈 (Doksybeene);
- 바사도;
- Doxycycline Nycomed 및 기타.
그러나 안타깝게도식이 요법이 지연되는 경우 (예를 들어, 해부학 적으로 인해) 구강으로 복용 한 경우 디 옥시 싸이클린 염산염
doxycycline을 기반으로 한 약물의 현대 아날로그 - Unidox Solutab. 이 약물은 용해되었을 때 산도가 증가하지 않고 위장관에서 거의 완전히 흡수되는 독시사이클린 일 수화물을 함유하고 있습니다. 동시에, 점막은 고통을 겪지 않으며, 장내 미생물 군에 유의 한 영향을주지 않으며, 소화 불량 현상이 발생할 확률은 미미합니다. 대리인은 식도에있는 그것의 지연의 가능성을 제하는 현탁액을 얻는 물에서 녹일 수있다.