최근 우리 나라에서는 신생아의 유전병 및 청력 검사를 의무적으로 실시했습니다. 이러한 활동은 가장 심각한 질병의시기 적절한 탐지 및 치료를 목표로합니다.
신생아에 대한 신생아 선별 검사는 무엇입니까?
신생아의 선별 검사는 유전 질환을 확인 하는 대량 프로그램입니다. 즉, 이것은 혈액에서 특정 유전병의 흔적이있는 경우를 제외하고 모든 아기를 검사하는 것입니다. 신생아의 많은 유전 적 이상은 임신 검진 중에도 발견 될 수 있습니다. 그러나 모두가 아닙니다. 더 넓은 범위의 질병을 확인하기 위해 추가적인 연구가 진행 중입니다.
신생아에 대한 신생아 선별 검사 는 아직 병원에있을 때 아기의 생애 첫날에 실시됩니다. 이렇게하기 위해, 아이는 발 뒤꿈치에서 피를 가져 와서 실험실 연구를합니다. 신생아를 선별 한 결과는 10 일 만에 준비됩니다. 이러한 초기 검사는 질병이 더 일찍 밝혀 질수록 아동의 회복 가능성이 높아진다는 사실과 관련되어 있습니다. 그리고 연구 된 질병의 대부분은 수개월, 심지어 수년 동안 외부 증상을 나타낼 수 없습니다.
신생아 선별 검사에는 다음과 같은 유전병 검사가 포함됩니다.
페닐 케톤뇨증은 아미노산 페닐알라닌을 분해하는 효소의 활성의 부재 또는 감소로 구성된 질환입니다. 이 질환의 위험은 혈액에 페닐알라닌이 축적되어 신경 장애, 뇌 손상, 정신 지체로 이어질 수 있습니다.
낭포 성 섬유증 (Cystic fibrosis) - 소화기 및 호흡기 계통 장애를 수반 하는 질병으로서 어린이의 성장을 위태롭게합니다.
선천적 인 갑상선 기능 항진증은 갑상선의 질환으로 호르몬 생산에 위배되며 육체적, 정신적 인 발전을 방해합니다. 이 질병은 소년보다 소녀에게 영향을 줄 가능성이 더 큽니다.
Adrenogenital 증후군 - 부신 피질의 파괴와 관련된 다양한 질병 의 집합. 그들은 신체의 모든 기관의 신진 대사와 작용에 영향을 미친다. 이러한 질환은 성행위, 심혈관 계통 및 신장에 악영향을 미칩니다. 제 시간에 치료를 시작하지 않으면이 질병으로 사망 할 수 있습니다.
갈락토스 혈증은 갈락토오스 가공에 필요한 효소가 부족한 질병입니다. 이 효소는 몸에 축적되어 간, 신경계, 신체 발달 및 청각에 영향을줍니다.
우리가 볼 수 있듯이, 조사 된 모든 질병은 매우 심각합니다. 그리고 신생아에 대한 선별 검사를 제 시간에하지 않고 치료를 시작하지 않으면 결과가 심각 할 수 있습니다.
신생아 선별 결과를 토대로 초음파가 처방 될 수 있으며 정확하고 확실한 진단을 내리는 데 필요한 다른 검사가있을 수 있습니다.
신생아에 대한 청력 검사는 무엇입니까?
신생아의 청력 검사는 이른 청력 검사라고합니다. 현재 출산 병원에서 아동의 90 % 이상이 청력 검사를 받았으며, 나머지는 병원의 청력 검사를 위해 보내졌습니다.
그리고 위험에 처한 아이들 만이 청력 검진에 노출 되었다면 이제 모든 신생아에게 의무적입니다. 이러한 대규모 연구는 문제가 제 시간에 감지되면 청력 복원의 높은 효율성과 관련이 있습니다. 또한 보청기가있는 인공 보철물은 생후 첫 달에 자주 사용되며시기 적절한 진단도 필요합니다.