일반적으로 타카 야스 병은 15 세에서 30 세 사이의 몽골족의 조상을 가진 여성에게 영향을줍니다. 이 범주의 환자와 다른 환자의 비율은 약 8 : 1입니다. 가장 흔한 질병은 일본에 사는 여성에게서 발생하지만 이것이 우리가 완전히 안전하다는 의미는 아닙니다. 이 증후군과 같이 비특이적 인 대동맥 동맥염도 최근 유럽에서 기록되었다.
타카 야스 병의 증상
고관절염 (Takayasu)은 대동맥 벽의 염증 과정으로 시작하여이 증후군의 기원이 지금까지 확립되지 않은 질병입니다. 이 질병은 바이러스 성이 있지만 암시를 찾지 못했다는 제안이있었습니다. 대개 비특이적 인 대동맥 동맥염이나 타카야스 (Takayasu) 병은 유전 적 기원입니다.
염증 과정은 대동맥과 주요 동맥의 벽에 영향을 미치고, 육아 종성 세포가 그 안에 축적되기 시작하여 관강이 좁아지고 정상적인 순환이 방해 받게됩니다. 질병의 초기 단계에는 전형적인 신체 증상이 있습니다.
- 발열;
- 현기증과 두통;
- 일반적인 약점;
- 각종 수면 장애;
- 무관심;
- 빠른 체중 감량;
- 아프다 관절 통증과 팔다리의 무감각 .
Takayasu의 동맥염의 증상은 어느 동맥이 가장 큰 영향을 받는가에 따라 나타납니다.
- brachiocephalic 간선이 손상되면, 경동맥과 쇄골 하 동맥이 그들의 손에 맥박을 잃습니다.
- 복부 및 흉부 대동맥이 영향을 받으면 비정형 협착이 관찰됩니다.
- 첫 번째와 두 번째 유형의 증상의 병용.
- 대동맥과 그 주요 가지의 연장으로 이어지는 혈관의 확장.
결과적으로 심장병, 특히 협심증과 좌골 신경통이 발생하기 시작합니다. 적절한 치료 없이는 심장 판막이나 뇌 혈관 사고의 실패로 사망이 발생합니다.
다카야스 병 치료
Takayasu 병의 진단은 초음파 검사와 혈액 검사를 포함합니다. 질병이 제 시간에 감지되어 올바르게 치료해야하는 경우 만성 형태로 진행되고 진행되지 않습니다. 이것은 환자에게 오랜 세월의 정상적인 삶을 제공합니다.
Takayasu의 동맥염 치료에는 코르티코 스테로이드 (대부분 프레드니솔론)의 체계적인 사용이 포함됩니다. 처음 몇 개월 동안 환자에게 최대 용량을 투여 한 다음 염증을 완화시키기에 충분한 최소 용량으로 줄였습니다. 일년이 지나면 항염증제 복용을 중단 할 수 있습니다.